常德Amazon亚马逊验厂适用产品范围,WAL-MART验厂知识点
2025-01-06 08:00 112.21.16.159 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Amazon亚马逊验厂,WAL-MART验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
Amazon亚马逊验厂并不特定于某一产品范围,而是广泛适用于各类产品的供应商。具体来说,亚马逊验厂主要关注供应商在社会责任、工作环境、产品质量、供应链管理等方面的表现,以确保其符合亚马逊的严格标准。这些标准不仅关乎产品的合规性和质量,还体现了亚马逊对供应商道德、环境和社会责任的重视。
从产品类别来看,亚马逊验厂适用于以下主要领域:
日用品:包括各种日常消费品,这些产品与消费者的日常生活紧密相连,其生产过程和质量标准尤为重要。
服装、纺织品:服装和纺织品是亚马逊平台上销售的主要产品之一,验厂将确保这些产品的供应商遵守劳动法规、提供安全健康的工作环境,并保障产品质量。
家居用品:包括家具、家居装饰品、厨房用品等,这些产品直接关系到消费者的居住环境和生活质量,验厂将严格审查其生产过程和质量标准。
食品饮料:食品饮料类产品的安全性和质量直接关系到消费者的健康,亚马逊验厂将确保这些产品的供应商遵守食品安全法规,提供安全可靠的食品。
电子产品和配件:包括各种家电、消费电子、电池及其组件等,这些产品的技术含量高、更新换代快,验厂将关注供应商的技术实力、质量控制能力和创新能力。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
WAL-MART验厂是指沃尔玛按照一套严格的供应商标准系统对工厂进行审核或评估的过程。以下是WAL-MART验厂的一些主要知识点:
一、验厂目的与重要性
目的:确保供应商在生产过程中遵守社会责任和法律法规,避免因供应商的违法行为或不道德行为而对沃尔玛品牌形象造成损害,并确保供应链的稳定性和可持续性。
重要性:通过验厂是获取沃尔玛品牌商订单的必要前提条件,有助于提升供应商的合规性,保障劳工权益,促进环境保护,提高产品质量。
二、验厂内容
WAL-MART验厂主要包括以下三大部分:
社会责任验厂(ES验厂):
主要关注工厂在劳工权益、环境保护、产品质量安全等方面的表现。
审核内容涵盖童工、强迫劳动、结社自由、歧视、工作时间、工资福利、健康环境安全等多个方面。
对消防和电气安全要求严格,审核结果分为红色、橙色、黄色、绿色四个等级。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 邵阳环球影视验厂相关指南,Amazon亚马逊验厂需要哪些人参加7,000.00元/件
- 衡阳Amazon亚马逊验厂需要准备哪些材料,NBCU验厂实施步骤7,000.00元/件
- 株洲Amazon亚马逊验厂对企业的要求有哪些,GSV验厂基本条件7,000.00元/件
- 湘潭GOTS验厂需要多久的时间才能完成,Amazon亚马逊验厂审核目的7,000.00元/件
- 长沙Amazon亚马逊验厂审核项目,C-TPAT验厂需要哪些文件支持7,000.00元/件
- 郴州HIGG验厂需要提前准备的资料,Amazon亚马逊验厂相关指南7,000.00元/件
- 上海Amazon亚马逊验厂前的准备与了解,SLCP验厂标准有哪些7,000.00元/件
- 天津FEM验厂办理的条件,Amazon亚马逊验厂自检表需要包含哪些内容7,000.00元/件
- 郑州Inditex验厂申请条件有哪些,Amazon亚马逊验厂基本知识7,000.00元/件
- 大连Amazon亚马逊验厂流程的详细步骤是什么,Dollar Tree验厂实施步骤7,000.00元/件